Мальчик из Ташкента с редким генетическим заболеванием очень любит жизнь

Родители заподозрили, что с малышом что-то не так с самого его рождения, но точный диагноз ребенка семья узнала, когда Самиру было около 1,5 лет. Трогательную историю о том, как живет мальчик с редкой генетической аномалией — смотрите в нашем сюжете.
Подписывайтесь на Sputnik в Дзен
Самиру 7,5 лет и у него синдром де Ланге. Заболевание сопровождается задержкой умственного развития.
О диагнозе Самира семья узнала, когда малышу было около 1,5 лет. За все это время он не раз попадал в реанимацию, там то врач и посоветовал обратиться к генетикам.
У Азизы, мамы Самира, была непростая беременность — она дважды лежала на сохранении. Между тем мальчик желанный ребенок. Азиза признается, что когда они узнали о диагнозе сына, то ни на секунду даже не думали о том, чтобы отказаться от него.
У Самира очень любящие и заботливые родители. Мама регулярно с ним занимается. И сегодня мальчик уже может говорить некоторые слова. Самир — очень жизнерадостный мальчик и всегда старается помочь маме — прибрать в комнате, помыть посуду, полить цветы.
О том, как живет ребенок с таким диагнозом, смотрите в сюжете Sputnik.