В ЕАЭС ужесточат требования к остаточному содержанию ветпрепаратов в пищевой продукции

ТАШКЕНТ, 9 янв — Sputnik. Требования к остаточному содержанию ветеринарных препаратов в пищевой продукции ужесточаются в Евразийском экономическом союзе. Об этом сообщает БелТА со ссылкой на Евразийскую экономическую комиссию (ЕЭК).

Переходный период, установленный решением Коллегии ЕЭК для внесенных в ряд технических регламентов ЕАЭС изменений, завершается 10 января.

Изменения коснулись техрегламентов в сфере безопасности пищевой продукции — на пищевую, масложировую продукцию, молоко и молочную продукцию, мясо и мясную продукцию, рыбу и рыбную продукцию, мясо птицы и продукцию его переработки в части установления максимально допустимых уровней остаточного содержания ветеринарных лекарственных средств в непереработанной и переработанной пищевой продукции животного происхождения.

Переходный период длился 18 месяцев. В это время допускались производство и выпуск в обращение на таможенной территории ЕАЭС пищевой продукции в соответствии с обязательными требованиями, ранее установленными данными техническими регламентами. При этом обращение такой продукции на рынке союза разрешено в течение срока годности, определенного ее изготовителем.

К окончанию переходного периода производители и импортеры пищевой продукции, а также поставщики сырья животного происхождения должны быть готовы к выполнению новых требований техрегламента "О безопасности пищевой продукции".

"К окончанию переходного периода изготовители пищевой продукции, импортеры и уполномоченные изготовителями лица, а также поставщики продовольственного (пищевого) сырья животного происхождения должны быть подготовлены к соблюдению новых требований к продукции, внесенных в техрегламент "О безопасности пищевой продукции" в части установления максимально допустимых уровней остаточного содержания в ней ветеринарных лекарственных средств, к проведению необходимых мероприятий для обеспечения ее безопасности в процессе производства, а также к представлению в составе товаросопроводительной документации сведений о примененных для лечения животных ветеринарных лекарственных препаратах", — добавили в ЕЭК.