ТАШКЕНТ, 3 мая — Sputnik. Общий рынок лекарственных средств ЕАЭС достиг нового уровня интеграционного становления, основанного на усовершенствованном праве Евразийского экономического союза, заявил министр по техническому регулированию ЕЭК Александр Субботин. Об этом сообщает пресс-служба комиссии.
Министр выступил с докладом на в рамках конференции "Регуляторная практика и регистрация лекарственных средств – РегЛек-2026", состоявшейся в Москве. Это одно из основных ежегодных мероприятий в фармацевтической сфере, где субъекты фармрынка и регуляторы стран ЕАЭС рассматривают актуальные вопросы обращения лекарств.
"Накопленный опыт правоприменительной практики позволяет перейти к следующему этапу развития регулирования, направленному на повышение эффективности регистрационных процедур и обеспечение устойчивого функционирования общего рынка лекарственных средств в ЕАЭС", – подчеркнул Субботин.
Особое внимание он уделил приоритетным направлениям развития нормативной базы Союза, рассказал о работе по совершенствованию регулирования биологических и инновационных лекарственных препаратов, подготовке IV части тома 1 Фармакопеи ЕАЭС и других направлениях деятельности Комиссии по унификации требований к качеству лекарственных средств.