ТАШКЕНТ, 9 сен - Sputnik. Принято постановление президента "О мерах по дальнейшему улучшению медицинской и социальной помощи детям с редкими и другими наследственно-генетическими заболеваниями" (№ ПП–4440, 07.09.2019 г.), сообщает пресс-служба Министерства юстиции.
Документ определяет основные приоритетные направления оказания медицинской и социальной помощи детям с редкими и другими наследственно-генетическими заболеваниями. В частности, утверждена программа мер по организации оказания медицинской и социальной помощи детям с редкими и другими наследственно-генетическими заболеваниями на 2019–2024 годы.
Импорт медицинских изделий для лечения таких заболеваний осуществляется без проведения государственной регистрации согласно перечню, утвержденному Министерством здравоохранения.
В срок до 1 января 2020 года будет организовано ведение Национального регистра больных, страдающих редкими и другими наследственно-генетическими заболеваниями.