ТАШКЕНТ, 2 авг — Sputnik. Совет Евразийской экономической комиссии утвердил новые правила фармацевтических инспекций, которые проверяют соответствие требованиям надлежащей лабораторной практики. Об этом сообщили в пресс-службе ЕЭК.
"Эти правила основаны на опыте государств-членов Евразийского экономического союза по оценке центров, проводящих доклинические исследования безопасности оригинальных лекарств, и учитывают международные подходы, рекомендованные Организацией экономического сотрудничества и развития (ОЭСР)", - пояснили в ЕЭК.
В правилах описаны общие процедуры проведения инспекций, что позволит избежать повторных проверок при регистрации оригинальных лекарств в разных странах ЕАЭС. Они также содержат подходы к оценке рисков, связанных с выявленными несоответствиями.
"Это обеспечит выход на рынок стран евразийской "пятерки" только безопасных оригинальных лекарств и предотвратит регистрацию препаратов, безопасность которых не подтверждена надлежащим образом", – подчеркнули в пресс-службе.