ТАШКЕНТ, 21 янв — Sputnik. Государственная Дума РФ ратифицировала соглашение о единых правилах обращения медицинских изделий на территории Евразийского экономического союза.
Что значит этот документ? Какие новые правила оборота лекарств и медпрепаратов он предполагает? Об этом Sputnik спросил у Татьяны Москальковой — депутата Государственной Думы, заместителя председателя комитета по делам СНГ, евразийской интеграции и связям с соотечественниками.
"Рынок переполнен фальсификатом, — пояснила нам парламентарий. — Покупатель лекарств не знает, где ему провести экспертизу и как убедиться в том, что он действительно приобретает лекарство, которое принесет ему пользу".
На постсоветском пространстве, по словам Татьяны Москальковой, работают откровенно сомнительные организации, которые выдают сертификаты и лицензии на продажу лекарственных средств без процедур, которые положено проходить.
"Благодаря соглашению, лекарственные средства будут передвигаться по территории пяти государств Евразийского экономического пространства, — пояснила законодательница. — Но необходимо создать единые регламенты, единую систему контроля за лекарственными средствами, единую правовую базу, которая установит единые виды ответственности в отношении организаций, торгующих фальсификатом или нарушающих правила оборота".
Центр управления, откуда будет осуществляться управление оборотом лекарств, пока не создан. Но, по словам депутата, логичней было бы его создавать в месте, доступном для всех государств. Этим центром вполне может быть и Казахстан и Беларусь, потому что органы контроля и коммуникаций должны быть рассредоточены. Им необязательно находиться на территории России.
