Ученые России и Узбекистана описали новый генетический вариант, приводящий к развитию синдрома, связанного с ожирением.

Ученые России и Узбекистана описали новый генетический вариант, приводящий к развитию синдрома, связанного с ожирением.

Этот вариант связан с развитием редкого аутосомно-рецессивного заболевания из группы цилиопатий — синдрома Барде — Бидля.

Его описали специалисты МГНЦ им. академика Н.П. Бочкова совместно с узбекистанскими коллегами, пишет пресс-служба Минобрнауки России.

Причиной заболевания становятся варианты в генах, кодирующих белки, необходимые для передачи сигналов на клеточном уровне.

При этом нарушается работа многих органов и систем. В частности, у пациентов отсутствует чувство насыщения, развивается ожирение, нарушается работа почек и других органов.

@SputnikUzbekistan