Россия

В России приступят к клиническим исследованиям вакцины-спрея

© AFP / NICOLAS TUCATНазальный спрей
Назальный спрей - Sputnik Узбекистан, 1920, 13.10.2021
Исследование продлятся до конца 2023 года, участие в нем примут 500 добровольцев.
ТАШКЕНТ, 13 окт — Sputnik. В реестре разрешений клинических исследований при Минздраве РФ появилось еще одно — оно позволяет начать соответствующие процедуры относительно назальной вакцины от коронавируса, разработанной центром Гамалеи. Об этом сообщает РИА Новости.
"SPRAY 08- Гам-КОВИД-Вак-2021 "Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата "Гам-КОВИД-Вак, комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2", в лекарственной форме спрей назальный при участии взрослых добровольцев", — говорится в документе.
Исследование планируют завершить к концу 2023 года, участие в нем примут 500 добровольцев.
Вакцинация от коронавируса - Sputnik Узбекистан, 1920, 18.02.2021
В мире
В России разработали назальную форму "Спутник V"
Напомним, разработанный в НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи при поддержке РФПИ "Спутник V" стал первой зарегистрированной вакциной против COVID-19 в мире.
Препарат одобрили более чем в 70 странах. Помимо "Спутника V", в России зарегистрированы еще четыре вакцины от коронавируса.
Лента новостей
0
Сначала новыеСначала старые
loader
В ЭФИРЕ
Заголовок открываемого материала