https://uz.sputniknews.ru/20211013/v-rossii-pristupyat-k-klinicheskim-issledovaniyam-vaktsiny-spreya-20891627.html
В России приступят к клиническим исследованиям вакцины-спрея
В России приступят к клиническим исследованиям вакцины-спрея
Sputnik Узбекистан
Исследование продлятся до конца 2023 года, участие в нем примут 500 добровольцев. 13.10.2021, Sputnik Узбекистан
2021-10-13T16:03+0500
2021-10-13T16:03+0500
2021-10-13T16:03+0500
россия
научные исследования
вакцинация
министерство здравоохранения россии
https://cdn1.img.sputniknews.uz/img/07e5/02/12/16030841_0:0:1200:675_1920x0_80_0_0_fc78cfaa382d2a8194b73a7877d06377.jpg
ТАШКЕНТ, 13 окт — Sputnik. В реестре разрешений клинических исследований при Минздраве РФ появилось еще одно — оно позволяет начать соответствующие процедуры относительно назальной вакцины от коронавируса, разработанной центром Гамалеи. Об этом сообщает РИА Новости.Исследование планируют завершить к концу 2023 года, участие в нем примут 500 добровольцев.Напомним, разработанный в НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи при поддержке РФПИ "Спутник V" стал первой зарегистрированной вакциной против COVID-19 в мире.Препарат одобрили более чем в 70 странах. Помимо "Спутника V", в России зарегистрированы еще четыре вакцины от коронавируса.
https://uz.sputniknews.ru/20210218/V-Rossii-razrabotalinazalnuyu-formu-Sputnik-V-16031011.html
россия
Sputnik Узбекистан
info@sputniknews-uz.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2021
Sputnik Узбекистан
info@sputniknews-uz.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Новости
ru_UZ
Sputnik Узбекистан
info@sputniknews-uz.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
https://cdn1.img.sputniknews.uz/img/07e5/02/12/16030841_150:0:1050:675_1920x0_80_0_0_1ff7c420ed66941dec868f0e5ac98987.jpgSputnik Узбекистан
info@sputniknews-uz.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
россия, научные исследования, вакцинация, министерство здравоохранения россии
россия, научные исследования, вакцинация, министерство здравоохранения россии
В России приступят к клиническим исследованиям вакцины-спрея
Исследование продлятся до конца 2023 года, участие в нем примут 500 добровольцев.
ТАШКЕНТ, 13 окт — Sputnik. В реестре разрешений клинических исследований при Минздраве РФ появилось еще одно — оно позволяет начать соответствующие процедуры относительно назальной вакцины от коронавируса, разработанной центром Гамалеи. Об этом сообщает
РИА Новости.
"SPRAY 08- Гам-КОВИД-Вак-2021 "Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата "Гам-КОВИД-Вак, комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2", в лекарственной форме спрей назальный при участии взрослых добровольцев", — говорится в документе.
Исследование планируют завершить к концу 2023 года, участие в нем примут 500 добровольцев.
Напомним, разработанный в НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи при поддержке РФПИ "Спутник V" стал первой зарегистрированной вакциной против COVID-19 в мире.
Препарат одобрили более чем в 70 странах. Помимо "Спутника V", в России зарегистрированы еще четыре вакцины от коронавируса.