https://uz.sputniknews.ru/20240201/mirziyoyev-ukazaniya-farmotrasl-42293987.html
В Минздраве Узбекистана создадут электронную базу данных о побочных действиях лекарств
В Минздраве Узбекистана создадут электронную базу данных о побочных действиях лекарств
Sputnik Узбекистан
Глава республики дал дополнительные поручения по упорядочению фармацевтической сферы
2024-02-01T09:46+0500
2024-02-01T09:46+0500
2024-02-01T11:25+0500
узбекистан
президент узбекистана
шавкат мирзиёев
указ
совещание
фармацевтика
https://cdn1.img.sputniknews.uz/img/07e4/0c/02/15520377_0:160:3073:1888_1920x0_80_0_0_18653c985d542119a7baa9602b6c7dcd.jpg
ТАШКЕНТ, 1 фев — Sputnik. В министерстве здравоохранения Узбекистана будет создана электронная база данных о побочных действиях лекарственных средств. Об этом стало известно на совещании под председательством Шавката Мирзиёева, сообщает пресс-служба президента.Речь шла о регулировании фармацевтической сферы, обеспечении населения качественными и безопасными лекарствами.Как отмечалось, развитие фармацевтической промышленности во всем мире, появление новых видов лекарств обуславливают необходимость постоянного контроля их качества, выявления и анализа побочных эффектов.23 января текущего года глава Узбекистана подписал Указ “О дополнительных мерах по регулированию фармацевтической отрасли”.Документ возлагает ответственность на организации, производящие и реализующие лекарства и изделия медицинского назначения за обеспечение качества и безопасности своей продукции. Для них установят особые правила государственного контроля.В республике создают систему оперативного выявления и реагирования на угрозы, связанные с применением лекарственных средств.Кроме того, таможенные и свободные склады, где хранят лекарства и товары медицинского назначения, поэтапно приведут в соответствие с требованиями правил "Надлежащей практики хранения – GSP". Центр надлежащих практик при Агентстве по развитию фармацевтической отрасли реорганизуют: он станет госучреждением.Рекламу препаратов и биологически активных добавок на теле- и радиоканалах будут транслировать только на основании заключения специального совета, который появится при Минздраве.Шавкат Мирзиёев, отметив важное значение регулирования отрасли для здоровья населения и экономики, дал дополнительные указания по исполнению указа.
узбекистан
Sputnik Узбекистан
info@sputniknews-uz.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
2024
Sputnik Узбекистан
info@sputniknews-uz.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Новости
ru_UZ
Sputnik Узбекистан
info@sputniknews-uz.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Sputnik Узбекистан
info@sputniknews-uz.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
узбекистан усиление проверка качество лекарства глава республика поручения упорядочение фармсфера
узбекистан усиление проверка качество лекарства глава республика поручения упорядочение фармсфера
В Минздраве Узбекистана создадут электронную базу данных о побочных действиях лекарств
09:46 01.02.2024 (обновлено: 11:25 01.02.2024) Глава республики дал дополнительные поручения по упорядочению фармацевтической сферы.
ТАШКЕНТ, 1 фев — Sputnik. В министерстве здравоохранения Узбекистана будет создана электронная база данных о побочных действиях лекарственных средств. Об этом стало известно на совещании под председательством Шавката Мирзиёева,
сообщает пресс-служба президента.
Речь шла о регулировании фармацевтической сферы, обеспечении населения качественными и безопасными лекарствами.
Как отмечалось, развитие фармацевтической промышленности во всем мире, появление новых видов лекарств обуславливают необходимость постоянного контроля их качества, выявления и анализа побочных эффектов.
23 января текущего года глава Узбекистана подписал Указ “О дополнительных мерах по регулированию фармацевтической отрасли”.
Документ возлагает ответственность на организации, производящие и реализующие лекарства и изделия медицинского назначения за обеспечение качества и безопасности своей продукции. Для них установят особые правила государственного контроля.
В республике создают систему оперативного выявления и реагирования на угрозы, связанные с применением лекарственных средств.
"Для этого будет внедрен стандарт "Надлежащая практика фармакологического надзора – GVP", а в министерстве здравоохранения создана электронная база данных о побочных действиях лекарственных средств. Будет налажено оперативное информирование медицинских работников и населения о таких действиях", — говорится в сообщении.
Кроме того, таможенные и свободные склады, где хранят лекарства и товары медицинского назначения, поэтапно приведут в соответствие с требованиями правил "Надлежащей практики хранения – GSP". Центр надлежащих практик при Агентстве по развитию фармацевтической отрасли реорганизуют: он станет госучреждением.
Рекламу препаратов и биологически активных добавок на теле- и радиоканалах будут транслировать только на основании заключения специального совета, который появится при Минздраве.
Шавкат Мирзиёев, отметив важное значение регулирования отрасли для здоровья населения и экономики, дал дополнительные указания по исполнению указа.
